在本周一，美国FDA正式授予辉瑞（PFE.US）及其合作伙伴BioNTech公司的mRNA疫苗全面批准，此前该疫苗获得紧急授权使用。辉瑞公司的疫苗也是第一个，也是唯一一个被批准的新疫苗。
在未接种疫苗的受访者中，46% 的西班牙裔和41% 的非洲裔美国人表示，fda 的批准将使他们更有可能接受新冠疫苗，而白人中受访者中只有25% 的人这么认为。总的来说，调查发现，31%的未接种疫苗的人表示，如果美国和药物管理局完全批准接种疫苗，他们更有可能接种疫苗。超过一半的未接种疫苗的黑人、西班牙裔和白人表示，“疫苗太新”是未接种疫苗的主要原因。
在美国进行了八个月的疫苗接种之后，人们仍然因为各种原因对疫苗犹豫不决，对疫苗的不信任程度是一个很大的因素。由于变异给未接种疫苗的人造成了特别严重的损失，美国公共卫生和政府官员敦促更多的人接种疫苗。随着新冠疫情在美国的加剧，特别是在受严重影响的州的非裔美国人和西班牙裔人中，疫苗接种数量略有增加。专家认为，周一的消息只会让更多的人接种疫苗。
自2020年12月中旬以来，辉瑞疫苗已经被批准在美国紧急使用，供16岁以上的人使用。今年5月，该授权扩大到12岁及以上人群。目前，美国已有超过9200万名接种过新冠肺炎疫苗的人接种了辉瑞疫苗。
早些时候，美国紧急授权，辉瑞莫德纳和强生公司的三种新冠疫苗。美国一些卫生专家表示，希望辉瑞疫苗的全面授权能进一步增强人们对疫苗的信心，增加接种人数。
